Genomapp. Healthy Ethics.

通过 23andMe、AncestryDNA 等从您的 DNA 中揭示健康见解。

应用详细信息


10.0.2
Android 4.1+
Everyone
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应用描述


Android应用分析和审查:Genomapp. Healthy Ethics.,由RF Developments开发。在健康与健身类别中列出。当前版本为10.0.2,在 02/11/2025 上更新。根据用户在Google Play上的评论:Genomapp. Healthy Ethics.。超过116 千的安装。 Genomapp. Healthy Ethics.目前有911评论,平均评分为4.7星



解读您的 DNA 检测数据,探索其背后的意义。Genomapp 将您的基因信息与其科学研究数据库进行交叉比对,并以直观易懂的方式呈现结果。

您做过 DNA 检测吗?您知道您的基因组蕴含着丰富的信息吗?想了解更多关于您 DNA 的信息吗?这比您想象的要简单。

如果您已经拥有来自 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FTDNA、Genes for Good、LivingDNA 或 Geno 2.0 等服务的基因数据文件,您可以放心地将其上传到 Genomapp,进行个性化且易于理解的分析。我们的算法将根据最新的科学证据,快速探索数千个基因标记 (SNP) 及其与健康状况的关联。

*** 准备好开始了吗?

Genomapp 提供演示模式。如果您想试用或了解其工作原理,可以访问并测试完整功能版本的应用程序。

*** Genomapp 提供哪些功能?

Genomapp 提供 3 份免费报告,付款后将提供 3 份报告。

* 复杂疾病(与多种遗传和环境因素相互作用导致的多因素疾病相关的标记物。)
* 遗传性疾病(与由单个基因突变引起的疾病相关的标记物)
* 药理反应(药物-标记物关联)
* 性状(由基因表达和/或受环境影响的特征或属性)
* 可观察体征(与个体经历的身体问题或体征相关的标记物)
* 血型(与人类血型系统抗原多样性相关的标记物)

*** 非诊断用途

请注意,Genomapp 不用于诊断用途,它不提供医疗建议,也不能替代医疗建议。如有任何疑问,请咨询您的医疗保健专业人员。

*** 隐私

保护您的隐私是 Genomapp 的首要任务。
Genomapp 以人为本,我们不会与第三方共享基因数据,也不会利用每个人的基因数据进行交易。
您的数据将保留在您的设备中,不会存储或上传到我们的服务器。

*** 认证

该应用程序已通过 mHealth.cat 办公室(TIC Salut 社会基金会)的审核。这意味着其内容质量和功能实用性已得到评估,并符合质量和可靠性要求。

*** 我们的数据库

Genomapp 的搜索引擎允许您搜索我们包含超过 9500 种疾病、12400 个基因和 180000 个基因标记的数据库。我们拥有来自官方科学来源的最全面的疾病列表,包括乳腺癌、阿尔茨海默病和帕金森病。我们还拥有 BRCA1/2、PTEN 和 P53 等肿瘤抑制基因的标记。

*** 简单易懂

Genomapp 以友好易懂的方式显示您的 DNA 标记信息。您可以将个性化基因报告导出为 PDF 格式,随身携带。

*** 您的 DNA 检测机构不在我们的列表中?

我们正在不断增加对新 DNA 检测机构的支持。除了 23andMe 或 AncestryDNA 等最受欢迎的 DTC 基因检测公司提供的文件外,Genomapp 还支持 VCF 格式的基因数据文件以及特定格式的文件。目前,WES/WGS 的 VCF 文件与 Genomapp 不兼容。

立即试用 Genomapp!
我们目前正在提供10.0.2版本。这是我们最新,最优化的版本。它适用于许多不同的设备。从Google Play商店或我们托管的其他版本中免费下载Apk。此外,您可以在不注册的情况下下载且无需登录。

我们拥有超过2000+的Samsung, Xiaomi, Huawei, Oppo, Vivo, Motorola, LG, Google, OnePlus, Sony, Tablet ...设备,并提供了许多选项,您可以轻松选择适合您设备的游戏或软件。

如果在Google App Store上有任何国家限制或设备侧面的任何限制,它可能会派上用场。

Changelog /什么是新的


A decade decoding the future of your health

Genomapp celebrates 10 years of breakthroughs, insights, and empowerment.

To mark our ten-year anniversary, we're introducing the "Featured Condition" section, offering specialized content to help you better understand certain genetic conditions. We’re starting with Ehlers-Danlos syndrome.

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