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Leukämie ist eine Gruppe von Krebsarten, die normalerweise im Knochenmark beginnen.
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Die genaue Ursache der Leukämie ist unbekannt. Es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen Faktoren und Umweltfaktoren (nicht vererbt) eine Rolle spielt. Zu den Risikofaktoren gehören Rauchen, ionisierende Strahlung, einige Chemikalien (z. B. Benzol), vorherige Chemotherapie und Down-Syndrom. Menschen mit einer familiären Vorgeschichte von Leukämie sind ebenfalls einem höheren Risiko ausgesetzt.Es gibt vier Haupttypen von Leukämie – akute lymphatische Leukämie (alle), akute myeloische Leukämie (AML), chronische lymphatische Leukämie (CLL) und chronische myeloische Leukämie (cml) – sowie eine Reihe weniger häufiger Arten. Leukämien und Lymphome gehören beide zu einer größeren Gruppe von Tumoren, die das Blut, das Knochenmark und das Lymphsystem betreffen und als Tumoren des hämatopoetischen und lymphatischen Gewebes bezeichnet werden.
Die Behandlung kann eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielter Therapie und Knochenmarktransplantation umfassen, zusätzlich zu unterstützender Pflege und Palliativpflege nach Bedarf. Bestimmte Arten von Leukämie können durch wachsames Abwarten behandelt werden. Der Behandlungserfolg hängt von der Art der Leukämie und dem Alter der Person ab. Die Ergebnisse haben sich in der entwickelten Welt verbessert.
Die durchschnittliche Fünf-Jahres-Überlebensrate beträgt in den Vereinigten Staaten 57 %. Bei Kindern unter 15 Jahren liegt die Fünf-Jahres-Überlebensrate je nach Art der Leukämie bei mehr als 60 bis 85 %. Bei Kindern mit akuter Leukämie, die nach fünf Jahren krebsfrei sind, ist ein Wiederauftreten des Krebses unwahrscheinlich.
Leukämie, auch Leukämie genannt, ist eine Gruppe von Krebsarten, die normalerweise im Knochenmark beginnen und zu einer hohen Anzahl abnormaler weißer Blutkörperchen führen. Diese weißen Blutkörperchen sind noch nicht vollständig entwickelt und werden Blasten oder Leukämiezellen genannt.
Zu den Symptomen können Blutungen und Blutergüsse, Müdigkeit, Fieber und ein erhöhtes Infektionsrisiko gehören. Diese Symptome treten aufgrund eines Mangels an normalen Blutzellen auf. Die Diagnose wird normalerweise durch Bluttests oder Knochenmarksbiopsie gestellt.
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